人胰腺癌相关成纤维细胞永生化成纤维细胞培养体系（PriMed-iCELL-003）

货号：iCell-002a

规格：1×106

价格：￥2500.00

细胞详述癌组织由实质和间质两部分构成，癌细胞构成癌实质，是癌的主要成分，具有组织来源特异性，癌间质一般由结缔组织和血管组成，起支持和营养癌实质的作用，不具有特异性。当实体瘤超过1-2mm时，需要通过新生的血管和活化的癌相关成纤维细胞来获取癌细胞生长和增殖所必须的营养物质。其中，癌相关成纤维细胞可通过分泌多种细胞因子和生长因子来发挥促进癌血管生成的作用。上皮间质转化（EMT）是一种胚胎发育期的表型转化，在肿瘤转移过程中也能观察到相似的EMT过程。而由上皮和间质相互作用所形成的肿瘤-宿主界面微环境的平衡状态直接决定肿瘤的发生发展。多种因素可影响该界面，其中癌相关成纤维细胞是数量最丰富的基质细胞，在调节肿瘤细胞EMT过程中发挥重要作用。它通过细胞与细胞间相互接触及分泌各种细胞因子、蛋白酶类等，促进上皮细胞及其细胞恶性转化，并对界面各组分产生重要的调控作用。该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。注意事项：收到细胞后第一次传代建议1：2传代，充液培养基是维持培养基，不能用来培养细胞。细胞特性 1）细胞来源于人手术胰腺癌组织。 2）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 3）细胞生长方式：长梭形，贴壁培养。产品的运输和保存视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。 2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。产品使用 1) 本产品仅能用于科研 2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核 3) 本产品未通过用于活体诊断的审核注意事项 1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

人胰腺癌细胞永生化肿瘤细胞培养体系（PriMed-iCELL-024）

货号：iCell-003a

规格：1×106

价格：￥2500.00

细胞详述胰腺癌是一种发病隐匿、进展快、预后差、恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的恶性肿瘤。大多起源于腺管上皮的导管腺癌。该病的发病率在两性中基本相等。手术切除仍是唯一有望根治胰腺癌的治疗方式，但80%以上的患者在诊断时已无法通过手术切除治愈。即使在最佳条件下，接受切除术的患者中位生存期为20~23个月，5年生存率为20%。该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。注意事项：收到细胞后第一次传代建议1：2传代，充液培养基是维持培养基，不能用来培养细胞。细胞特性 1）细胞来源于人手术胰腺癌组织。 2）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 3）细胞生长方式：铺路石状细胞，贴壁培养。产品的运输和保存视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。 2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。产品使用 1) 本产品仅能用于科研 2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核 3) 本产品未通过用于活体诊断的审核注意事项 1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

人胆囊上皮细胞永生化+GFP 上皮细胞培养体系（PriMed-iCELL-001）

货号：iCell-004a

规格：1×106

价格：￥2500.00

细胞详述胆囊，是位于右方肋骨下肝脏后方的梨形囊袋构造，有浓缩和储存胆汁之作用。胆囊壁由粘膜、肌层和外膜三层组成。胆囊内面以粘膜覆盖，有发达的皱襞。胆囊收缩排空时，皱襞高大而分支；胆囊充盈时，皱襞减少变矮。粘膜上皮为单层柱状，内分散分部着少量杯状细胞。胆囊粘膜细胞具有典型的吸收型细胞的特征，具有较强的吸收和浓缩功能，上皮细胞吸收胆汁中的水和无机盐，经细胞侧面的质膜转运至上皮细胞间隙内，吸收的水和无机盐通过基膜进入固有层的血管和淋巴管内。同时，胆囊粘膜亦有分泌功能，分泌粘液。该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。细胞特性 1) 细胞来源于人胆囊组织。 2) 细胞鉴定：细胞角蛋白19（CK-19）免疫荧光染色为阳性。 3) 经鉴定细胞纯度高于90%。 4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 5) 细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。细胞筛选该细胞为稳定转染GFP的细胞，随细胞传代次数的增加，其GFP荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度，可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。建议收到细胞后至少传3代，冻存留种后再进行筛选。初次进行细胞筛选时，建议加入终浓度为1ug/ml嘌呤霉素的完全培养基维持培养，若无细胞漂浮或者漂浮较少，即可更换为含2ug/ml嘌呤霉素的完全培养基继续筛选，以此类推，至最高药物浓度为5ug/ml。若筛选过程中，漂浮细胞大于60%，则停止筛选，换成正常培养基培养，至细胞密度约80%，可继续加入同浓度嘌呤霉素进行筛选。当加入5ug/ml嘌呤霉素时细胞正常增殖，可停止筛选，用不含药完全培养基正常培养。产品的运输和保存视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。 2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。产品使用 1) 本产品仅能用于科研 2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核 3) 本产品未通过用于活体诊断的审核注意事项 1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

人风湿性关节滑膜成纤维细胞永生化成纤维细胞培养体系（PriMed-iCELL-003）

货号：iCell-008a

规格：1×106

价格：￥2500.00

细胞详述滑膜是关节囊的内层，淡红色，平滑闪光，薄而柔润，由疏松结缔组织组成。关节腔内的所有结构，除关节软骨、半月软骨板以外,即便是通过关节腔的肌腱、韧带等均全部为滑膜所包裹。滑膜分泌滑液，在关节活动中起重要作用。正常滑膜分为两层，即薄的细胞层(内腔层)和血管层(内膜下层)，是血管丰富的关节囊内膜，贴附于非关节面部分，覆盖于关节囊内的骨面上，不在软骨面上，此部分称为边缘区或“裸区”。滑膜呈粉红色，光滑发亮、湿而润滑，有时可见绒毛，内含胶原性纤维。滑膜细胞有A、B两型。巨噬细胞样A型细胞，表面有丝状伪足、浆膜内陷、囊泡、线粒体、溶酶体、胞浆纤维和高尔基体，具有吞噬功能；B型成纤维样滑膜细胞(FLS) ，有高浓度的内质网结构，是介导 RA 关节破坏的主要细胞。该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。注意事项：收到细胞后第一次传代建议1：2传代，充液培养基是维持培养基，不能用来培养细胞。细胞特性 1）细胞来源于手术取得的患风湿性关节炎病人的关节滑膜组织。 2) 细胞鉴定：纤维连接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫荧光染色为阳性。 3) 经鉴定细胞纯度高于90%。 4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 5) 细胞生长方式：成纤维样细胞，贴壁培养。我们推荐使用iCell原代成纤维细胞培养体系（产品编号：PriMed-iCELL-003）作为体外培养关节滑膜成纤维细胞的培养基。名称体积浓度保存条件原代成纤维细胞基础培养基 500ml 1× 4℃、避光原代成纤维细胞培养添加剂 5ml 100× -20℃、避光胎牛血清（FBS） 50ml 终浓度10% -20℃、避光双抗（青霉素/链霉素，P/S） 5ml 100× -20℃、避光产品的运输和保存视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。 2）T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。产品使用（1）本产品仅能用于科研（2）本产品未通过直接用于活体动物和人的审核（3）本产品未通过用于活体诊断的审核注意事项 1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

人颈静脉球瘤细胞永生化肿瘤细胞培养体系（PriMed-iCELL-024）

货号：iCell-0014a

规格：1×106

价格：￥2500.00

细胞详述颈静脉球瘤是指起源于颈静脉球体外膜以及沿迷走神经耳支和舌咽神经鼓室支等部位分布的副神经节肿瘤。按肿瘤生长的部位，通常将发生于颅底颈静脉孔及其附近者称为颈静脉球体瘤，发生于中耳鼓室者称为鼓室球瘤，但临床因经常难以确定肿瘤的原发部位，故常将二者统称为颈静脉球瘤。该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。注意事项：收到细胞后第一次传代建议1：2传代，充液培养基是维持培养基，不能用来培养细胞。细胞特性 1) 组织来源于术后人的颈静脉球瘤组织。 2) 细胞鉴定：S100免疫荧光染色为阳性。 3) 经鉴定细胞纯度高于90%。 4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 5) 细胞生长方式：梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。产品的运输和保存视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。 2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。推荐培养基我们推荐使用iCell肿瘤细胞培养体系（产品编号：PriMed-iCELL-024）作为体外培养颈静脉球瘤细胞的培养基。名称体积浓度保存条件原代肿瘤细胞基础培养基 500ml 1× 4℃、避光原代肿瘤细胞培养添加剂 5ml 100× -20℃、避光胎牛血清（FBS） 50ml 终浓度10% -20℃、避光双抗（青霉素/链霉素，P/S） 5ml 100× -20℃、避光产品使用 1) 本产品仅能用于科研 2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核 3) 本产品未通过用于活体诊断的审核注意事项 1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

人主动脉内皮细胞永生化内皮细胞培养体系（PriMed-iCell-002）

货号：iCell-0015a

规格：1×106

价格：￥2500.00

细胞详述主动脉内皮细胞（aortic endothelial cells）组成了主动脉内壁，并持续受到血流剪切应力的影响。内皮细胞在切应力的作用下，分泌不同的内皮因子并进而影响血管收缩和生长。主动脉内皮细胞也调节细胞黏附分子的表达来控制和精确调节炎症反应和组织纤维化。体外培养的原代主动脉内皮细胞可有效地帮助研究者研究内皮功能失调的机理，动脉粥样化等疾病的发病机理以及发展新的治疗方法。该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。注意事项：收到细胞后第一次传代建议1：2传代，充液培养基是维持培养基，不能用来培养细胞。细胞特性 1) 组织来源于人的正常主动脉组织。 2) 细胞鉴定：血小板-内皮细胞粘附分子（PECAM-1/CD31）或血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性。 3) 经鉴定细胞纯度高于90%。 4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 5) 细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。产品的运输和保存视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。 2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。产品使用 1) 本产品仅能用于科研 2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核 3) 本产品未通过用于活体诊断的审核注意事项 1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

人肝窦内皮细胞永生化内皮细胞培养体系（PriMed-iCell-002）

货号：iCell-0019a

规格：1×106

价格：￥2500.00

细胞详述肝窦内皮细胞是肝脏非实质细胞中数目最多的细胞，约占肝非实质细胞总数的70%，在表型、功能上与普通毛细血管内皮细胞有较大差异。肝窦内皮细胞之间缺乏细胞间连接，细胞下基底膜物质很少，因此窦内皮通透性较高，有利于调节物质交换。不同于肝细胞的自我复制，肝再生时新生LSECs主要来自肝内外其他细胞成分的分化替代，不少研究证实了肝再生时LSECs的骨髓源性替代。内皮祖细胞是参与这一过程的主要细胞成分。窗孔是肝窦内皮细胞最具特征性的结构，从＜10nm至1～2μm不等，生理条件下由于窗孔结构的存在和缺乏内皮下完整基膜的结构，由肝窦内皮细胞构成的肝窦壁是全身毛细血管壁中唯一缺乏基膜的毛细血管，除窦内的血细胞外，血浆成分均能从窗孔进入Disse间隙，进行物质交换。该细胞通过慢病毒转染的方式携带TERT基因。注意事项：收到细胞后第一次传代建议1：2传代，充液培养基是维持培养基，不能用来培养细胞。细胞特性 1) 细胞来源于人正常肝组织。 2) 细胞鉴定：血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性。 3) 经鉴定细胞纯度高于90%。 4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 5) 细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。产品的运输和保存视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。 2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。产品使用 1) 本产品仅能用于科研 2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核 3) 本产品未通过用于活体诊断的审核注意事项 1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

人副神经节瘤细胞永生化肿瘤细胞培养体系（PriMed-iCELL-024）

货号：iCell-0020a

规格：1×106

价格：￥2500.00

细胞详述人副神经节瘤是一种神经内分泌肿瘤，来源于由神经嵴外胚层发育而成的副神经节细胞，属于良性肿瘤。该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。注意事项：收到细胞后第一次传代建议1：2传代，充液培养基是维持培养基，不能用来培养细胞。细胞特性 1) 组织来源于术后人的副神经节瘤组织。 2) 细胞鉴定：S100免疫荧光染色为阳性。 3) 经鉴定细胞纯度高于90%。 4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 5) 细胞生长方式：梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。产品的运输和保存视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。 2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。推荐培养基我们推荐使用iCell肿瘤细胞培养体系（产品编号：PriMed-iCELL-024）作为体外培养副神经节瘤细胞的培养基。名称体积浓度保存条件原代肿瘤细胞基础培养基 500ml 1× 4℃、避光原代肿瘤细胞培养添加剂 5ml 100× -20℃、避光胎牛血清（FBS） 50ml 终浓度10% -20℃、避光双抗（青霉素/链霉素，P/S） 5ml 100× -20℃、避光产品使用 1) 本产品仅能用于科研 2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核 3) 本产品未通过用于活体诊断的审核注意事项 1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

人肠息肉上皮细胞永生化肿瘤细胞培养体系（PriMed-iCELL-024）

货号：iCell-0023a

规格：1×106

价格：￥2500.00

细胞详述肠息肉是一类从粘膜表面突出到肠腔内的隆起病变的临床诊断。有研究表明，肠息肉的形成是由于肠干细胞的生物学功能紊乱，导致其自我更新和克隆增殖、分化和凋亡失去平衡的结果。该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。注意事项：收到细胞后第一次传代建议1：2传代，充液培养基是维持培养基，不能用来培养细胞。细胞特性 1）细胞来源于人术后的肠息肉组织。 2）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 3）细胞生长方式：梭形，贴壁培养。产品的运输和保存视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。 2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。推荐培养基我们推荐使用iCell原代肿瘤细胞培养体系（产品编号：PriMed-iCELL-024）作为体外培养人肠息肉上皮细胞的培养基。名称体积浓度保存条件原代肿瘤细胞基础培养基 500ml 1× 4℃、避光原代肿瘤细胞培养添加剂 5ml 100× -20℃、避光胎牛血清（FBS） 50ml 终浓度10% -20℃、避光双抗（青霉素/链霉素，P/S） 5ml 100× -20℃、避光产品使用 1) 本产品仅能用于科研 2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核 3) 本产品未通过用于活体诊断的审核注意事项 1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

人原代听神经瘤细胞永生化肿瘤细胞培养体系（PriMed-iCELL-024）

货号：iCell-0027a

规格：1×106

价格：￥2500.00

注意事项 1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。