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产品列表
  • 人主动脉内皮细胞永生化  内皮细胞培养体系(PriMed-iCell-002) 人主动脉内皮细胞永生化  内皮细胞培养体系(PriMed-iCell-002)
    货号:iCell-0015a
    规格:1×106
    价格:¥2500.00
    品牌:iCell/赛百慷
    细胞详述 主动脉内皮细胞(aortic endothelial cells)组成了主动脉内壁,并持续受到血流剪切应力的影响。内皮细胞在切应力的作用下,分泌不同的内皮因子并进而影响血管收缩和生长。主动脉内皮细胞也调节细胞黏附分子的表达来控制和精确调节炎症反应和组织纤维化。体外培养的原代主动脉内皮细胞可有效地帮助研究者研究内皮功能失调的机理,动脉粥样化等疾病的发病机理以及发展新的治疗方法。 该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。 注意事项: 收到细胞后第一次传代建议1:2传代,充液培养基是维持培养基,不能用来培养细胞。 细胞特性 1) 组织来源于人的正常主动脉组织。 2) 细胞鉴定:血小板-内皮细胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免疫荧光染色为阳性。 3) 经鉴定细胞纯度高于90%。 4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 5) 细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养。 产品的运输和保存 视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。 2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。 产品使用 1) 本产品仅能用于科研 2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核 3) 本产品未通过用于活体诊断的审核 注意事项 1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
  • 人肝窦内皮细胞永生化  内皮细胞培养体系(PriMed-iCell-002) 人肝窦内皮细胞永生化  内皮细胞培养体系(PriMed-iCell-002)
    货号:iCell-0019a
    规格:1×106
    价格:¥2500.00
    品牌:iCell/赛百慷
    细胞详述 肝窦内皮细胞是肝脏非实质细胞中数目最多的细胞,约占肝非实质细胞总数的70%,在表型、功能上与普通毛细血管内皮细胞有较大差异。肝窦内皮细胞之间缺乏细胞间连接,细胞下基底膜物质很少,因此窦内皮通透性较高,有利于调节物质交换。 不同于肝细胞的自我复制,肝再生时新生LSECs主要来自肝内外其他细胞成分的分化替代,不少研究证实了肝再生时LSECs的骨髓源性替代。内皮祖细胞是参与这一过程的主要细胞成分。 窗孔是肝窦内皮细胞最具特征性的结构,从<10nm至1~2μm不等,生理条件下由于窗孔结构的存在和缺乏内皮下完整基膜的结构,由肝窦内皮细胞构成的肝窦壁是全身毛细血管壁中唯一缺乏基膜的毛细血管,除窦内的血细胞外,血浆成分均能从窗孔进入Disse间隙,进行物质交换。 该细胞通过慢病毒转染的方式携带TERT基因。 注意事项: 收到细胞后第一次传代建议1:2传代,充液培养基是维持培养基,不能用来培养细胞。 细胞特性 1) 细胞来源于人正常肝组织。 2) 细胞鉴定:血管假性血友病因子(vWF)免疫荧光染色为阳性。 3) 经鉴定细胞纯度高于90%。 4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 5) 细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养。 产品的运输和保存 视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。 2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。 产品使用 1) 本产品仅能用于科研 2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核 3) 本产品未通过用于活体诊断的审核 注意事项 1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
  • 人副神经节瘤细胞永生化  肿瘤细胞培养体系(PriMed-iCELL-024) 人副神经节瘤细胞永生化  肿瘤细胞培养体系(PriMed-iCELL-024)
    货号:iCell-0020a
    规格:1×106
    价格:¥2500.00
    品牌:iCell/赛百慷
    细胞详述 人副神经节瘤是一种神经内分泌肿瘤,来源于由神经嵴外胚层发育而成的副神经节细胞,属于良性肿瘤。 该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。 注意事项: 收到细胞后第一次传代建议1:2传代,充液培养基是维持培养基,不能用来培养细胞。 细胞特性 1) 组织来源于术后人的副神经节瘤组织。 2) 细胞鉴定:S100免疫荧光染色为阳性。 3) 经鉴定细胞纯度高于90%。 4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 5) 细胞生长方式:梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。 产品的运输和保存 视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。 2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。 推荐培养基 我们推荐使用iCell肿瘤细胞培养体系(产品编号:PriMed-iCELL-024)作为体外培养副神经节瘤细胞的培养基。 名称 体积 浓度 保存条件 原代肿瘤细胞基础培养基 500ml 1× 4℃、避光 原代肿瘤细胞培养添加剂 5ml 100× -20℃、避光 胎牛血清(FBS) 50ml 终浓度10% -20℃、避光 双抗(青霉素/链霉素,P/S) 5ml 100× -20℃、避光 产品使用 1) 本产品仅能用于科研 2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核 3) 本产品未通过用于活体诊断的审核 注意事项 1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
  • 人肠息肉上皮细胞永生化  肿瘤细胞培养体系(PriMed-iCELL-024) 人肠息肉上皮细胞永生化  肿瘤细胞培养体系(PriMed-iCELL-024)
    货号:iCell-0023a
    规格:1×106
    价格:¥2500.00
    品牌:iCell/赛百慷
    细胞详述 肠息肉是一类从粘膜表面突出到肠腔内的隆起病变的临床诊断。有研究表明,肠息肉的形成是由于肠干细胞的生物学功能紊乱,导致其自我更新和克隆增殖、分化和凋亡失去平衡的结果。 该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。 注意事项: 收到细胞后第一次传代建议1:2传代,充液培养基是维持培养基,不能用来培养细胞。 细胞特性 1) 细胞来源于人术后的肠息肉组织。 2) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 3) 细胞生长方式:梭形,贴壁培养。 产品的运输和保存 视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。 2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。 推荐培养基 我们推荐使用iCell原代肿瘤细胞培养体系(产品编号:PriMed-iCELL-024)作为体外培养人肠息肉上皮细胞的培养基。 名称 体积 浓度 保存条件 原代肿瘤细胞基础培养基 500ml 1× 4℃、避光 原代肿瘤细胞培养添加剂 5ml 100× -20℃、避光 胎牛血清(FBS) 50ml 终浓度10% -20℃、避光 双抗(青霉素/链霉素,P/S) 5ml 100× -20℃、避光 产品使用 1) 本产品仅能用于科研 2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核 3) 本产品未通过用于活体诊断的审核 注意事项 1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
  • 人原代听神经瘤细胞永生化  肿瘤细胞培养体系(PriMed-iCELL-024) 人原代听神经瘤细胞永生化  肿瘤细胞培养体系(PriMed-iCELL-024)
    货号:iCell-0027a
    规格:1×106
    价格:¥2500.00
    品牌:iCell/赛百慷
    注意事项 1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
  • 人原代髓核细胞永生化  软骨细胞培养体系(PriMed-iCELL-020) 人原代髓核细胞永生化  软骨细胞培养体系(PriMed-iCELL-020)
    货号:iCell-0028a
    规格:1×106
    价格:¥2500.00
    品牌:iCell/赛百慷
    细胞详述 髓核,是乳白色半透明胶状体,富于弹性,为椎间盘结构的一部分,位于两软骨板与纤维环之间。由纵横交错的纤维网状结构即软骨细胞和蛋白多糖黏液样基质构成的弹性胶冻物质。 发育成熟的髓核是一个由软骨样细胞分散在细胞间质内,周围围绕着一个比较致密的胶原纤维网的含水球,位于椎间盘偏后位置,占推间盘横断面积的50%~60%;由于它的含水量很高,并和软骨终板紧密接触,是椎间盘接受经软骨终板主要营养途径渗透交换营养的主要部分。 该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。 注意事项: 收到细胞后第一次传代建议1:2传代,充液培养基是维持培养基,不能用来培养细胞。 细胞特性 1) 细胞来源于人的椎间盘组织。 2) 细胞鉴定:Ⅱ型胶原荧光染色为阳性。 3) 经鉴定细胞纯度高于90%。 4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 5) 细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。。 产品的运输和保存 视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。 2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。 推荐培养基 我们推荐使用iCell原代软骨细胞培养体系(产品编号:PriMed-iCELL-020)作为体外培养人髓核细胞永生化细胞的培养基。 名称 体积 浓度 保存条件 原代软骨细胞基础培养基 500ml 1× 4℃、避光 原代软骨细胞培养添加剂 5ml 100× -20℃、避光3) 胎牛血清(FBS) 50ml 终浓度10% -20℃、避光 双抗(青霉素/链霉素,P/S) 5ml 100× -20℃、避光 产品使用 1) 本产品仅能用于科研 2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核 3)本产品未通过用于活体诊断的审核 注意事项 1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
  • 人原代神经鞘膜瘤细胞永生化  肿瘤细胞培养体系(PriMed-iCELL-024) 人原代神经鞘膜瘤细胞永生化  肿瘤细胞培养体系(PriMed-iCELL-024)
    货号:iCell-0029a
    规格:1×106
    价格:¥2500.00
    品牌:iCell/赛百慷
    细胞详述 神经鞘膜瘤是常见的的周围神经鞘形成的肿瘤,为良性肿瘤。 该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。 注意事项: 收到细胞后第一次传代建议1:2传代,充液培养基是维持培养基,不能用来培养细胞。 细胞特性 1) 细胞来源于手术切除的肿瘤组织。 2)细胞鉴定:S100免疫荧光染色为阳性。 2) 经鉴定细胞纯度高于90%。 4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 5)细胞生长方式:梭形细胞,贴壁培养。 产品的运输和保存 视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。 2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。 推荐培养基 我们推荐使用iCell原代肿瘤细胞培养体系(产品编号:PriMed-iCELL-024)作为体外培养人前庭鞘膜瘤细胞的培养基。 名称 体积 浓度 保存条件 原代肿瘤细胞基础培养基 500ml 1× 4℃、避光 原代肿瘤细胞培养添加剂 5ml 100× -20℃、避光 胎牛血清(FBS) 50ml 终浓度10% -20℃、避光 双抗(青霉素/链霉素,P/S) 5ml 100× -20℃、避光 产品使用 1) 本产品仅能用于科研 2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核 3) 本产品未通过用于活体诊断的审核 注意事项 1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
  • 人胰腺肿瘤成纤维细胞永生化  肿瘤细胞培养体系(PriMed-iCELL-024) 人胰腺肿瘤成纤维细胞永生化  肿瘤细胞培养体系(PriMed-iCELL-024)
    货号:iCell-0030a
    规格:1×106
    价格:¥2500.00
    品牌:iCell/赛百慷
    细胞详述 癌组织由实质和间质两部分构成,癌细胞构成癌实质,是癌的主要成分,具有组织来源特异性,癌间质一般由结缔组织和血管组成,起支持和营养癌实质的作用,不具有特异性。 当实体瘤超过1-2mm时,需要通过新生的血管和活化的癌相关成纤维细胞来获取癌细胞生长和增殖所必须的营养物质。其中,癌相关成纤维细胞可通过分泌多种细胞因子和生长因子来发挥促进癌血管生成的作用。 上皮间质转化(EMT)是一种胚胎发育期的表型转化,在肿瘤转移过程中也能观察到相似的EMT过程。而由上皮和间质相互作用所形成的肿瘤-宿主界面微环境的平衡状态直接决定肿瘤的发生发展。多种因素可影响该界面,其中癌相关成纤维细胞是数量最丰富的基质细胞,在调节肿瘤细胞EMT过程中发挥重要作用。它通过细胞与细胞间相互接触及分泌各种细胞因子、蛋白酶类等,促进上皮细胞及其细胞恶性转化,并对界面各组分产生重要的调控作用。 该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。 注意事项: 收到细胞后第一次传代建议1:2传代,充液培养基是维持培养基,不能用来培养细胞。 细胞特性 1) 细胞来源于人手术胰腺癌组织。 2) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 3) 细胞生长方式:长梭形,贴壁培养。 产品的运输和保存 视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。 2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。 推荐培养基 我们推荐使用iCell原代成纤维细胞培养体系(产品编号:PriMed-iCELL-003)作为体外培养人胰腺癌相关成纤维细胞的培养基。 名称 体积 浓度 保存条件 原代成纤维细胞基础培养基 500ml 1× 4℃、避光 原代成纤维细胞培养添加剂 5ml 100× -20℃、避光 胎牛血清(FBS) 50ml 终浓度10% -20℃、避光 双抗(青霉素/链霉素,P/S) 5ml 100× -20℃、避光 产品使用 1) 本产品仅能用于科研 2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核 3) 本产品未通过用于活体诊断的审核 注意事项 1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
  • 人前庭鞘膜瘤细胞永生化  肿瘤细胞培养体系(PriMed-iCELL-024) 人前庭鞘膜瘤细胞永生化  肿瘤细胞培养体系(PriMed-iCELL-024)
    货号:iCell-0052a
    规格:1×106
    价格:¥2500.00
    品牌:iCell/赛百慷
    细胞详述 由周围神经鞘形成的肿瘤,为良性肿瘤。 该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。 注意事项: 收到细胞后第一次传代建议1:2传代,充液培养基是维持培养基,不能用来培养细胞。 细胞特性 1) 细胞来源于手术切除的肿瘤组织。 2)细胞鉴定:S100免疫荧光染色为阳性。 2) 经鉴定细胞纯度高于90%。 4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 5)细胞生长方式:梭形细胞,贴壁培养。 产品的运输和保存 视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。 2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。 产品使用 1) 本产品仅能用于科研 2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核 3) 本产品未通过用于活体诊断的审核 注意事项 1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
  • 人胰腺神经内分泌肿瘤细胞永生化  肿瘤细胞培养体系(PriMed-iCELL-024) 人胰腺神经内分泌肿瘤细胞永生化  肿瘤细胞培养体系(PriMed-iCELL-024)
    货号:iCell-0053a
    规格:1×106
    价格:¥2500.00
    品牌:iCell/赛百慷
    细胞详述 胰腺作为一个分泌器官,分泌的液体非常多,可分为外分泌器官与内分泌器官。其中内分泌器官得了肿瘤,统称为神经内分泌肿瘤。相对于胰腺癌,其生存率则高的多,但胰腺神经内分泌肿瘤同样位于腹膜后,位置较深,早期症状不明显,与胰腺癌类似。 胰腺神经内分泌肿瘤是源于神经内分泌系统多能干细胞的一类异质性肿瘤,占胰腺肿瘤的3%-7%。 该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。 注意事项: 收到细胞后第一次传代建议1:2传代,充液培养基是维持培养基,不能用来培养细胞。 细胞特性 1) 细胞来源于人手术胰腺神经内分泌肿瘤组织。 2) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 3) 细胞生长方式:铺路石状细胞,贴壁培养。 产品的运输和保存 视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。 1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。 2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。 推荐培养基 我们推荐使用iCell原代肿瘤细胞培养体系(产品编号:PriMed-iCELL-024)作为体外培养人胰腺癌细胞的培养基。 名称 体积 浓度 保存条件 原代肿瘤细胞基础培养基 500ml 1× 4℃、避光 原代肿瘤细胞培养添加剂 5ml 100× -20℃、避光 胎牛血清(FBS) 50ml 终浓度10% -20℃、避光 双抗(青霉素/链霉素,P/S) 5ml 100× -20℃、避光 产品使用 1) 本产品仅能用于科研 2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核 3) 本产品未通过用于活体诊断的审核 注意事项 1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。